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项目介绍

无创产前DNA检测，是一种针对胎儿染色体非整倍性疾病的检测技术，具有无创、准确率高、早期、快捷的特点，发病率较高的21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征）均在检测范围内。

无创
仅需抽取孕妇静脉血
准确率
准确率99%以上
早期
孕12周以上即可检测
快捷
抽血后7-10个工作日出检测报告

安诺优势

凯发k8国际首页登录是官方核准的首批高通量测序临床应用试点单位及无创产前DNA检测测序仪、试剂生产制造企业之一，凯发k8国际首页登录在全国范围内与各大医院开展了广泛的合作，累积了大量的临床数据及项目经验，检测质量和服务均赢得了合作医院及广大受检孕妇的一致好评。

无创产前DNA检测技术是凯发k8国际首页登录专注健康、促进民生的重要项目之一，在国家相关政策法规的支持下，将更好地辅助临床专家完成胎儿染色体非整倍性疾病的检测。

科研

自主研发NIPT片段筛选技术，可有效提高cffDNA浓度，提高准确性

技术

CAD分析流程，可有效排除母体CNV干扰，降低NIPT假阳性率

设备

基因测序仪NextSeq 550AR（国械注准：20173220330），NIPT结果准确度高

国械注准：20173220330

资质

NIPT第一批国家试点单位，项目经验丰富

NextSeq 550AR基因测序仪（国械注准：20173220330）
胎儿染色体非整倍体 (T21、T18、T13) 检测试剂盒（国械注准：20173400331）
无创产前胎儿染色体非整倍性分析软件（京械注准：20192210692）
ANNOSTAR自动加样系统（浙械注准：20202220056）

适用人群

无创产前DNA检测适用于孕12周以上的单胎/双胎孕妇，目标疾病为常见胎儿染色体非整倍性疾病（即21-三体、18-三体、13-三体综合征）。

血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇；
有介入性产前诊断禁忌证者（如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等）；
孕20⁺⁶周以上，错过血清学筛查最佳时间，但要求评估21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征风险者。

慎用人群

有以下几种情形的孕妇属于慎用人群，包括：

早、中孕期产前筛查高风险；
预产期年龄≥35岁；
重度肥胖（体重指数>40）；
通过体外受精——胚胎移植方式受孕；
有染色体异常胎儿分娩史，但除外夫妇染色体异常的情形；
双胎及多胎妊娠；
医师认为可能影响结果准确性的其他情形。

不适用人群

孕周<12⁺⁰周；
夫妇一方有明确染色体异常；
1年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等；
胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断；
有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险；
孕期合并恶性肿瘤；
医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。

除上述不适用情形外，孕妇或其家属在充分知情同意情况下，可选择无创产前DNA检测。

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